Comunicati e Dichiarazioni

L’industria farmaceutica si conferma come un’eccellenza e una parte fondamentale dell’economia in Italia. Con un export di qualità di oltre il 70% della produzione che è un vero “gioiello” del Paese.

Lo confermano i dati relativi a novembre sulle esportazioni delle merci italiane pubblicati oggi da Istat.

A novembre infatti l’export farmaceutico registra un +12% rispetto allo stesso mese del 2015, mentre da gennaio a novembre 2016 (rispetto allo stesso periodo dell’anno precedente) cresce del 7,3%. Il più alto incremento tra tutti i settori della manifattura.

Risultati positivi frutto anche della stabilità garantita dalle Istituzioni al settore farmaceutico.  Adesso manca lo sprint finale con una nuova governance che assicuri innovazione e accesso alle cure

Delusione e sconcerto per gli esiti dell’indagine di Parma.

La distanza che ci separa da questi comportamenti è abissale, perché siamo impegnati ormai da anni in un percorso comune con i medici per costruire rapporti di assoluta trasparenza a tutela della salute. Con norme e sanzioni deontologiche tra le più severe in Europa.

Le attività illecite devono essere combattute con determinazione. E molto bene fanno Magistratura e Nas a perseguirle. 

A maggior ragione in un campo complesso e delicato come quello della Sanità. Perché non si gioca mai con il bene dei pazienti.

Siamo assolutamente consapevoli che episodi come questi colpiscano la reputazione di tutta l’industria farmaceutica. Che, ricordo, offre un contributo fondamentale alla ricerca per nuove terapie, all’economia e all’occupazione del Paese.

Qualora fossero confermate, a chiusura dell’iter giudiziario, le responsabilità per ora rilevate, Farmindustria - oltre ad auspicare sanzioni severe -  si impegna a chiedere i danni alle realtà coinvolte per le gravi ripercussioni di immagine sull’intero settore

Contribuire ad evidenziare l’eccellenza della produzione Conto terzi nel settore farmaceutico in Italia valorizzando gli investimenti in innovazione tecnologica, con particolare attenzione al tema di Industria 4.0”.

È quanto dichiarato da Giorgio Bruno subito dopo la conferma per il secondo mandato come Presidente del Gruppo Produttori Conto Terzi di Farmindustria per il biennio 2017-2019.

Il Gruppo riunisce le imprese farmaceutiche specializzate nella produzione, controllo e sviluppo di farmaci, effettuati su commissione delle Aziende titolari dell’autorizzazione all’immissione in commercio.

Giorgio Bruno, 64 anni, laureato in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche ha una lunga esperienza nel settore, avendo lavorato in imprese italiane e multinazionali, ed è attualmente Amministratore Delegato di Biologici Italia Laboratories.

“Il Contract Manufacturing - precisa Bruno - rappresenta un settore in rapida espansione in Italia che giorno per giorno dimostra di crescere in termini di numeri - con un valore della produzione pari ad 1,7 miliardi - e qualità testimoniata anche da mercati ‘esigenti’ come gli USA, cui è destinato oltre 1/5 dell’esportazione.

Produciamo valore aggiunto non solo per il forte orientamento all’export, ma anche per la qualità dei servizi “chiavi in mano” offerti ai clienti. Ai nostri partners garantiamo sviluppo tecnologico, nuove formulazioni di farmaci e compliance con i requisiti documentali, acquisto di materie prime e logistica integrata”

Molti giovani e molte donne. È quello che colpisce immediatamente guardando la foto di gruppo degli oltre 370 partecipanti – numero in costante aumento – alla V edizione della Scuola di Formazione Farmindustria al via oggi.

Un’immagine che lascia emergere le caratteristiche peculiari dell’industria farmaceutica. La proiezione al futuro, grazie all’entusiasmo, alle idee innovative e alla voglia di fare dei nuovi assunti. E la determinazione di superare gli ostacoli, grazie anche alla tenacia e all’intuito femminili.

Non mancano però iscritti con più esperienza, come ad esempio chi ha un nuovo ruolo nell’impresa, e riesce ad offrire competenze e conoscenze ad ampio raggio.

“Siamo orgogliosi della nostra Scuola Farmindustria - dichiara Massimo Scaccabarozzi, Presidente di Farmindustria – perché riusciamo a dare un servizio di altissimo livello alle imprese, trasmettendo know how e creando un network virtuoso per chi lavora in un’industria così innovativa. La presenza crescente dei partecipanti, molti dei quali sono donne, ci fa capire che stiamo andando sulla giusta via. Come Associazione cerchiamo, e lo faremo anche in questa occasione, di far conoscere al meglio tutte le eccellenze del settore, come produzione, export, ricerca, investimenti. Ma l’eccellenza numero uno sono le Risorse umane, altamente qualificate, che rappresentano il futuro di un’industria che innova, produce salute, esporta, contribuisce a migliorare la qualità della vita e ha un ruolo da protagonista in Europa.”

La “tre giorni” è aperta da un modulo trasversale dedicato al ruolo e alla mission di Farmindustria, a cui seguiranno i due moduli specialistici che affronteranno diverse tematiche relative all’informazione scientifica ed ECM e alla produzione.

Fra i docenti, oltre al Presidente e al Direttore Generale, ci sono rappresentanti di Aifa, di Agenas e numerosi esperti aziendali, nonché dirigenti e funzionari dell’Associazione

AIFA, Farmindustria e gli esperti del settore a confronto sul nuovo Regolamento europeo delle sperimentazioni cliniche. Il ruolo dell’Italia e le sue eccellenze per un futuro da protagonista.

Mario Melazzini, Presidente AIFA: “L’entrata in vigore del Regolamento 536/2014 sarà una rivoluzione copernicana del sistema della ricerca clinica in Europa, segnando il passaggio dalla gestione nazionale a quella coordinata a livello europeo, e costituirà un’opportunità fondamentale per il sistema Italia. L’appuntamento di oggi fa parte di quel percorso progressivo di avvicinamento alle nuove regole, che dovrà vedere la partecipazione attiva di tutti gli attori interessati alla ricerca e allo sviluppo dei farmaci, per consentire all’Italia di esercitare un ruolo di leadership in Europa anche in questo settore”.

Luca Pani, Direttore Generale AIFA “L’Italia ha fatto segnare negli ultimi anni una crescita delle sperimentazioni, sono stati 723 e 726 gli studi clinici presentati rispettivamente nel 2014 e 2015, e i dati AIFA indicano inoltre che i trial valutati in Italia riguardano principalmente farmaci biologici, biotecnologici e medicinali per le terapie avanzate. Il nostro Paese, grazie all’opportunità offerta dal nuovo Regolamento, si candida a diventare uno degli hub europei per i trial, in particolare per i farmaci innovativi, in virtù delle sue eccellenze cliniche nella valutazione e conduzione delle sperimentazioni”.

Massimo Scaccabarozzi, Presidente Farmindustria: “Italia: un hub europeo per la ricerca. Non è uno slogan ma un risultato alla nostra portata, che può essere raggiunto grazie a un sistema più attrattivo per gli investimenti e a una strategia che anticipi i cambiamenti del nuovo Regolamento europeo. L’Italia ha le caratteristiche per una posizione di leadership: ottimi ricercatori, start up nel biotech, partnership pubblico-privato, eccellenze - come dimostrato dai successi tutti italiani - nelle Terapie Avanzate. E con una sempre maggiore collaborazione tra Istituzioni e attori del sistema ce la possiamo fare”.

Il convegno “La ricerca clinica parla europeo, la nuova sfida per istituzioni e imprese” costituisce un’importante occasione di incontro tra tutti gli attori interessati al processo di ricerca e sviluppo di farmaci per approfondire le tematiche più attuali nel campo della ricerca clinica e per condividere in maniera ampia gli aspetti innovativi che saranno introdotti dal Regolamento europeo 536/2014 sullo sviluppo dei nuovi farmaci.

L’intento è quello di individuare precocemente le aree su cui intervenire affinché l’eccellenza dell’intero sistema nel campo della ricerca clinica si traduca in ulteriori opportunità di crescita e di attrattività per il settore, considerando che le sperimentazioni cliniche importanti richiedono elevati standard di affidabilità e competenza.

Il nuovo Regolamento europeo vuole colmare le lacune della normativa attuale per quanto riguarda la valutazione e l’autorizzazione di studi clinici multinazionali, uno strumento sempre più importante nel caso dei farmaci di nuova generazione, mirati a target molecolari ben precisi e quindi caratterizzati da una riduzione della popolazione di riferimento che ha indotto le aziende farmaceutiche a coinvolgere nelle sperimentazioni un numero sempre maggiore di centri, situati spesso in più Paesi membri dell’UE.

Secondo il nuovo schema la valutazione dei trials sarà coordinata da una singola autorità competente nazionale che farà da referente e che fornirà una prima valutazione dello studio, sulla base della quale le autorità competenti degli altri Stati membri forniranno i propri commenti e la loro decisione finale sull’autorizzazione. Tale coordinamento tra le agenzie regolatorie del farmaco europee porterà all’autorizzazione di un protocollo di studio identico in tutti gli Stati coinvolti.

L’obiettivo del nuovo regolamento è quello di snellire e semplificare le procedure che saranno integrate e coordinate a livello europeo. Ciò si tradurrà in un vantaggio concreto per i pazienti, gli studi clinici multicentrici e multinazionali infatti costituiscono un fattore positivo dal punto di vista assistenziale per i pazienti coinvolti nelle sperimentazioni, che in questo modo hanno accesso precoce a farmaci innovativi con vantaggi anche per il Servizio Sanitario Nazionale.

Per favorire l’adeguamento a tale modello gli Stati europei hanno già dato il via ad un progetto pilota per la valutazione armonizzata dei protocolli clinici che si svolgono in più Stati dell’UE dal nome Voluntary Harmonization Procedure (VHP). La VHP si applica su base volontaria agli studi clinici di fase I-IV multicentrici che vengono svolti in diversi Stati membri dell’UE e che permette la valutazione/autorizzazione coordinata dei clinical trials in un’unica soluzione contemporanea per tutti gli Stati coinvolti nella sperimentazione. Alla valutazione coordinata segue una fase nazionale che consiste sostanzialmente nella ratifica da parte delle autorità competenti nazionali della decisione presa in VHP. Il modello valutativo della VHP si basa quindi su quanto previsto dal Regolamento 536/2014, escludendo tuttavia il parere dei Comitati Etici, che viene recepito in fase nazionale.

A dimostrazione del ruolo che sta assumendo nel processo valutativo, nell’anno 2015 l’Italia ha partecipato alla valutazione di circa il 90% delle sperimentazioni in cui è stata coinvolta in ambito VHP (oltre 100 studi), dove è stata autorità competente referente per 19 procedure, posizionandosi al quarto posto in Europa per numero di volte in cui un’autorità competente è stata referente, dopo Gran Bretagna, Germania e Spagna. In considerazione di questi dati e per rafforzare il ruolo leader nel processo valutativo, così da essere preparati in anticipo alle novità normative che saranno introdotte con l’entrata in vigore del nuovo Regolamento sulle sperimentazioni cliniche, AIFA ha lanciato un progetto pilota che vede il coinvolgimento anche dei Comitati Etici nella valutazione delle procedure VHP a partire dal 2016, già nella fase di valutazione armonizzata a livello europeo.

L’AIFA pubblica ogni anno il Rapporto sulla Sperimentazione Clinica dei medicinali in Italia (link: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/content/14%C2%B0-rapporto-nazionale-sulla-sperimentazione-clinica-dei-medicinali-italia-2015). Il Rapporto viene elaborato sulla base dei dati forniti dall’Osservatorio Nazionale sulla Sperimentazione clinica dei medicinali, strumento tecnico-scientifico che ha come obiettivo quello di garantire la sorveglianza epidemiologica sulle sperimentazioni cliniche in ambito farmacologico condotte in Italia, monitorandone l’andamento qualitativo e quantitativo nel tempo.

Federchimica, Farmindustria e tutte le Organizzazioni Sindacali di settore, Filctem-Cgil, Femca-Cisl, Uiltec, Ugl Chimici, Failc-Confail, Fialc-Cisal, nella serata di oggi a Roma, sottoscriveranno formalmente il nuovo testo del Contratto collettivo nazionale di lavoro (CCNL) per gli addetti all’industria chimica, chimico-farmaceutica, delle fibre chimiche e dei settori abrasivi, lubrificanti e GPL.

Il CCNL, che era stato rinnovato lo scorso 15 ottobre 2015, riguarda oltre 180.000 lavoratori e più di 3.000 imprese.

Alcuni temi caratterizzano il nuovo contratto.

Per la parte economica:

Per il miglioramento della produttività, occupabilità, flessibilità, esigibilità:

Il modello chimico-farmaceutico di relazioni industriali ha, da sempre, dato prova della capacità di realizzare scelte socialmente responsabili e di promuovere cultura. Scelte in grado, al contempo, di sostenere la competitività e l’occupazione e di favorire lo sviluppo del Welfare contrattuale.

Gli strumenti per agevolare il raggiungimento di questi obiettivi sono: la formazione e un metodo di confronto partecipativo negli Osservatori aziendali. Proprio in questi ambiti non negoziali sono state realizzate le più significative scelte contrattuali della categoria. E si è consolidato un principio vincente per la negoziazione, cioè partire da una conoscenza condivisa come base per relazioni industriali efficaci e costruttive.

Assolutamente innovativa nel panorama contrattuale è la previsione di un modulo formativo obbligatorio per gli attori sociali aziendali, in particolare per le Rappresentanze Sindacali (RSU).

Il Presidente di Federchimica Cesare Puccioni ha evidenziato che: “questo rinnovo contrattuale conferma la capacità del sistema settoriale di Relazioni industriali di innovare, di guardare e di essere “avanti”, di cogliere in anticipo le esigenze per sostenere competitività e occupazione e valorizzare una contrattazione aziendale virtuosa e effettivamente correlata con la produttività e la redditività delle imprese. Un Accordo che conferma la solidità e la validità di questo sistema che, attraverso il CCNL, ha anche l’obiettivo di preparare e di indirizzare le Parti sociali aziendali verso sfide e confronti innovativi e responsabili”.

“Firmiamo un contratto - ha precisato Massimo Scaccabarozzi, Presidente di Farmindustria - che valorizzala negoziazione aziendalee consente il recupero di una significativa percentuale del cosiddetto “delta inflattivo” del CCNL precedente. Le imprese farmaceutiche, per restare competitive nel mercato globale e garantire occupazione qualificata nel nostro Paese, hanno necessità di proseguire nell’individuazione di nuove soluzioni contrattuali e organizzative improntate alla flessibilità. Solo con un modello di relazioni industriali in grado di crescere, aperto al confronto, si potrà continuare a perseguire questi obiettivi”.

Secondo Luigi Mansi, Vicepresidente Federchimica per le Relazioni Industriali:

“La forza della categoria va ricondotta a un rapporto tra le Parti costruito e consolidato negli anni, fondato su una metodologia di confronto continuo ed incentrato sulla ricerca, con molto pragmatismo e realismo, di soluzioni utili ed equilibrate.  Partecipazione, Formazione, Semplificazione, Flessibilità, Responsabilità Sociale e Compatibilità Economica sono i capitoli centrali di un rinnovo contrattuale realizzato nel segno della innovazione e della continuità”.

“Il CCNL potrà continuare ad essere un essenziale punto di riferimento per le aziende, ha sottolineato Antonio Messina, Delegato per le Relazioni Industriali di Farmindustria, se si saprà evolvere ed aggiornare per diventare uno strumento capace di raccogliere le sfide della competizione dei mercati globali. Chiarezza delle regole, esigibilità delle stesse a tutti i livelli, contrattazione aziendale effettivamente correlata alla produttività/redditività e formazione delle Parti sociali sui temi contrattuali, sono i driver di crescita sui quali bisognerà continuare a misurarsi”.

Fare gruppo per affrontare con ancora maggiore vigore e forza le sfide dei prossimi anni. È questo lo scopo della tre giorni (9 - 11 ottobre) promossa da Farmindustria con la neonata Scuola di Formazione destinata innanzitutto, ma non esclusivamente, ai giovani inseriti nelle oltre 200 imprese del settore esistenti in tutto il Paese.

La Scuola – che avrà come docenti il personale qualificato dell’Istituto Superiore di Sanità, della SDA Bocconi, delle aziende del farmaco, il Direttore Generale e i dirigenti  dell’Associazione – dedicherà il primo giorno alla mission di Farmindustria e alla conoscenza del settore.

L’industria farmaceutica ha infatti un ruolo di primo piano nel panorama manifatturiero per le diverse realtà territoriali e per l’economia del Paese, come testimoniano i 62.300 addetti (6.000 in Ricerca), i 28 miliardi di produzione e un export del 71%. Risultati che per essere portati al top hanno bisogno di regole certe e stabilità del quadro normativo. Senza dimenticare la forte internazionalizzazione, caratteristica tipica delle aziende, che può rappresentare un punto di forza per l’Italia e per l’Europa intera.

Alla prima parte, più generale, seguiranno due moduli sulle attività regolatorie e sulla ricerca e sviluppo clinico dei farmaci. E negli interventi si parlerà di tutela del marchio e della proprietà industriale, di sperimentazione clinica, di farmacovigilanza, di contraffazione, d’informazione scientifica, di educazione continua in medicina, di distribuzione di medicinali, di esportazioni parallele e di gestione delle carenze di farmaci.

“È un momento di formazione e crescita per i nostri giovani”, ha commentato nel saluto introduttivo, Massimo Scaccabarozzi, Presidente di Farmindustria.

 “La Scuola – ha precisato – vuole mettere in luce quanto di importante per la salute c’è nell’industria farmaceutica. Ogni nuovo farmaco è frutto di passione e impegno. Allo stesso tempo i tre giorni saranno un’occasione di condivisione di esperienze e di creazione di legami sempre più stretti.  In quest’ottica Farmindustria promuove l’iniziativa, nella speranza che sia la prima di una lunga serie”.

“Il settore farmaceutico, fiore all’occhiello del made in Italy, ha ormai superato la crisi. E oggi da New York lancia l’invito alle imprese americane a consolidare gli investimenti che negli ultimi 5 anni hanno raggiunto complessivamente i 2,5 miliardi di dollari.  Il nostro Paese ha tutte le caratteristiche per attrarne ancora di più: dalle risorse umane di qualità al know how delle imprese, dai centri di eccellenza all’indotto”.

È quanto ha detto il Presidente di Farmindustria Massimo Scaccabarozzi, nel corso del convegno Influence, Relevance, Growth - Italy’s opportunity and new paradigm, organizzato da Italian Business & Investment Initiative in collaborazione con Ernst & Young.

“La produzione negli ultimi anni è aumentata progressivamente fino a raggiungere, a partire dal 2010, un +10% rispetto al -7% della media manifatturiera” dichiara Scaccabarozzi. “L’Italia farmaceutica è al secondo posto per produzione in UE (30 miliardi nel 2015) dopo la Germania, che è ormai vicina. Dato determinato per oltre il 70% dall’export. E l’occupazione è in crescita negli ultimi due anni con 5.000 nuovi assunti, di cui la metà under 30. Senza dimenticare che, nel farmaceutico, l’industria 4.0 è una realtà.

Anche dalla ricerca vengono segnali positivi: +20% totale degli investimenti negli ultimi due anni con un aumento della quota degli studi clinici italiani a livello europeo. E con una crescente specializzazione nel biotech, nei vaccini e negli emoderivati. Risultati di eccellenza sono poi quelli raggiunti nelle terapie avanzate e nelle malattie rare.

Successi da consolidare – conclude Scaccabarozzi – con una nuova governance che valorizzi l’innovazione e renda l’Italia ancora più attrattiva.”

“Noi vogliamo il bene dell’Europa. Per questo speriamo che a giugno non ci sia il Brexit. Ma se dalle urne uscisse un risultato diverso chiedo - già da adesso a tutte le Istituzioni nazionali ed Europee - che l’Ema (European medicines agency) venga trasferita in Italia.

Il nostro Paese ha tutte le carte in regola per accogliere l’ente regolatorio farmaceutico europeo. E bastano pochi dati per dimostrarlo. È al secondo posto per produzione in UE (30 miliardi nel 2015) e l’export delle nostre aziende è superiore al 70%.

L’occupazione cresce. Nell’ultimo anno le assunzioni da parte delle imprese sono state 6.000, quasi la metà under 30. Il farmaceutico è in Italia il fiore all’occhiello dell’industria 4.0.

Passi in avanti decisivi sono stati fatti anche nella ricerca: gli investimenti sono in forte crescita, con un aumento della quota degli studi clinici italiani a livello europeo e con successi internazionali nelle terapie avanzate e nelle malattie rare.

Risultati ottenuti grazie anche ai nostri vantaggi competitivi: risorse umane altamente qualificate, centri di ricerca pubblici all’avanguardia, presenza di un Servizio Sanitario Nazionale tra i più importanti al Mondo, indotto e filiera hi tech. E soprattutto alla stabilità normativa garantita dal Governo che ha fatto ripartire gli investimenti.

Un ecosistema per molti versi di eccellenza dunque, per merito di Imprese e Istituzioni, tra le quali Aifa (Agenzia italiana del farmaco), riconosciuta ormai a livello internazionale come una best practice per l’innovatività dei modelli di accesso ai farmaci.

Argomenti che mi permettono oggi di chiedere con forza che l’Ema, in caso di Brexit, trovi casa in Italia.”

È quella farmaceutica che punta sempre più sulle capacità e sulle competenze delle donne. Sono il 43% degli addetti totali, con una quota di laureate o diplomate superiore al 90%. E spesso con incarichi di primo piano. Nella ricerca, cuore pulsante del settore, superano addirittura il 50%. Dato che dimostra la spinta innovativa che può venire dalle donne, grazie al loro entusiasmo e alla creatività e tenacia.

E un’industria che tutela il “rosa”.

Prevedendo ad esempio, in caso di maternità, periodi di aspettativa più lunghi rispetto alla legge e al CCNL. O introducendo per le neomamme la possibilità dello smart working.

Assicurando poi per tutte alcuni servizi come quelli di medicina preventiva focalizzati sulle patologie femminili e quelli per una migliore conciliazione dei tempi di vita e lavoro (asili nido, lavanderia, calzoleria, take away).

Senza dimenticare l’aspetto delle “cure al femminile”. I farmaci in sviluppo per le patologie maggiormente presenti nelle donne sono più di 850 nel mondo.

“Nella farmaceutica le pari opportunità non sono uno slogan. Il contributo femminile all’attività delle imprese del farmaco - afferma Massimo Scaccabarozzi, Presidente di Farmindustria - è fondamentale.

E così le aziende hanno giocato d’anticipo sui tempi con misure per favorire la vita privata. C’è un legame profondo tra l’industria farmaceutica e le donne. Imprenditrici, manager, dirigenti. E non solo: nella ricerca, negli stabilimenti produttivi, nell’amministrazione. Insomma in tutti i campi e in tutti i ruoli.

Un settore, ormai 4.0, all’avanguardia che rappresenta un valore per il Paese. Che potrà ancora crescere con un cambio di passo e una nuova governance per favorire innovazione e investimenti.”   

“Promuovere sempre più il biotech in Italia. Un comparto altamente tecnologico e leva di crescita per l’economia del Paese”. È quanto dichiarato da Eugenio Aringhieri subito dopo la conferma per il terzo mandato come Presidente del Gruppo Biotecnologie di Farmindustria.

Aringhieri, laurea in Farmacia, è CEO del Gruppo Dompé e componente della Giunta di Farmindustria.

“Nel prossimo biennio continuerò - seguendo il programma strategico di Farmindustria - a puntare sul valore dell’innovazione per dare risposte sempre più efficaci alle diverse patologie, anche quelle rare.

Un obiettivo possibile solo attraverso una nuova governance del settore che potrà rafforzare l’Italia del biotech. Già oggi siamo una realtà importante a livello globale, con eccellenze pure nelle terapie avanzate che rappresentano la frontiera dell’innovazione. Tutto italiano è il primo farmaco approvato in Europa, per una patologia rara oculare, e un altro arriverà a breve per l’immunodeficienza combinata severa. Il biotech rappresenta il futuro nell’ambito della salute, dal punto di vista scientifico, sociale, occupazionale. La sfida è ora quella di rafforzare le condizioni a sostegno del settore, favorendo gli investimenti e l’uniformità dell’accesso all’innovazione. Solo in questo modo l’Italia potrà continuare ad essere protagonista in uno scacchiere sempre più internazionale”.

In Italia sono 145 i farmaci biotecnologici oggi disponibili. Le 199 aziende biotech che operano nel Paese, investono oltre 500 milioni in R&S e occupano circa 4.000 addetti. I progetti di ricerca raggiungono quota 303 – compresi quelli per le malattie rare – di cui il 65% nelle fasi finali.

I vaccini salvano la vita, ma nel mondo 1 bambino su 5 non è vaccinato. Il 15% dei bambini non è ancora vaccinato per il morbillo. Maggiore consapevolezza sulle vaccinazioni e impegno per migliorare le coperture vaccinali per proteggere la popolazione di tutte le età da malattie evitabili. Sono gli obiettivi principali della “settimana dell’immunizzazione” promossa dall'Organizzazione Mondiale della Sanità dal 24 al 30 aprile che ha come slogan Close the immunization gap. Immunization for all throughout life” (http://www.who.int/campaigns/immunization-week/2016/campaign-materials/en/).

“Grazie alle vaccinazioni, secondo l’Organizzazione Mondiale della Sanità, ogni anno - afferma Massimo Scaccabarozzi, Presidente Farmindustria - si evitano fino a tre milioni di morti ma se ne potrebbero evitare ulteriori 1 milione e mezzo se migliorassero le coperture a livello mondiale. Vale anche nel nostro paese dove le coperture vaccinali negli ultimi anni sono in pericoloso calo. Un motivo in più per continuare a valorizzare il ruolo e l'importanza dei vaccini a tutela della salute e a vantaggio della crescita economica e sociale del Paese.

Vaiolo e poliomielite: chi li teme oggi? Certamente nessuno. Chi tra i nostri giovani ha conosciuto queste malattie? Il vaiolo è stato eradicato e siamo vicini all'eradicazione della poliomelite ancora presente in due paesi nel mondo. E questo proprio grazie ai vaccini. Uno strumento capace di realizzare risparmi significativi per lo Stato: 1 euro speso per la vaccinazione può equivalere a 24 euro per curare chi si ammala. Si tratta anche di un comparto industriale di eccellenza che in Italia può contare su centri internazionali che producono ed esportano in tutto il mondo. Un patrimonio di conoscenza e di salute da salvaguardare con una nuova governance che favorisca la ricerca di nuovi vaccini, investimenti e innovazione.”

“Una settimana per mettere sotto la luce dei riflettori - sostiene Nicoletta Luppi, Presidente del Gruppo Vaccini di Farmindustria - i successi raggiunti dai vaccini e sensibilizzare sempre di più sulla loro importanza per la salute. Molto è stato fatto ma molto rimane ancora da fare. Investire in prevenzione fin dalla nascita e per tutto l'arco della vita significa migliorare la vita delle persone, spendendo meno in futuro e rendendo sostenibile il sistema. Ecco perché è necessario approvare il più rapidamente possibile il nuovo Piano Nazionale Prevenzione Vaccinale, garantendo un rapido ed equo accesso ai vaccini disponibili e responsabilizzando gli operatori sanitari per raggiungere gli obiettivi di copertura vaccinale. Per questo sono necessarie campagne di sensibilizzazione che forniscano informazioni certificate scientificamente ai cittadini sul valore della vaccinazione per proteggere se stessi, i propri figli e le comunità in cui vivono.”