Alessio Lolli

Dati anagrafici

Nome* Alessio
Cognome* Lolli
Data di nascita* 1993-08-25
alessio.lolli.93@gmail.com
Indirizzo* Via R. Sanzio
Civico* 3
CAP* 42048
Città* Rubiera

Studi

Scuola superiore* Liceo Classico progetto Brocca – IIS “A. Paradisi” – Vignola (MO)
Voto* maturità 86
Anno di inizio* 2006-09-11
Anno di conseguimento* 2012-06-04

Laurea

Laurea in* Chimica e Tecnologie Farmaceutiche
Università* Università di Modena e Reggio
Votazione* 106
Ordinamento*
Anno di inizio* 2012-09-17
Anno di conseguimento* 2020-04-08

Seconda Laurea

Laurea in
Università
Ordinamento
Votazione
Anno di inizio

Specialistica

Specialistica in
Università
Votazione
Anno

Seconda Specialistica

Specialistica in
Università
Votazione
Anno

Master

Master in
Università/Struttura
Anno

Secondo Master

Master in
Università/Struttura
Anno

Terzo Master

Master in
Università/Struttura
Anno

Corso professionale

Corso professionale in Farmacovigilanza e Ricerca Clinica
Università/Struttura Pharma Pro Net
Anno 2026

Secondo corso professionale

Corso professionale in
Università/Struttura
Anno

Terzo corso professionale

Corso professionale in
Università/Struttura
Anno

Prima lingua straniera conosciuta

Lingua* Inglese
Livello* Professionale

Seconda lingua straniera conosciuta

Lingua
Livello

Terza lingua straniera conosciuta

Lingua
Livello

Quarta lingua straniera conosciuta

Lingua
Livello

Ultima esperienza lavorativa

Azienda Farmacie Comunali Riunite – Reggio Emilia
Dal 2021-04-12
Al
Ruolo Farmacista collaboratore
Tipologia contrattuale Contratto a Tempo Indeterminato
Commenti Lavoro nel settore farmaceutico territoriale, con una forte specializzazione nella gestione del rischio clinico, della sicurezza del paziente e della compliance normativa. Ora esercito stabilmente presso la farmacia Ospedale H24 (nelle vicinanze dell’ospedale Santa Maria Nuova), realtà ad alto flusso, dove ho sviluppato una spiccata capacità di gestione dello stress e di decision-making in situazioni critiche, con un focus costante sulla minimizzazione del rischio farmacologico.

Durante la mia carriera nelle Farmacie Comunali Riunite mi sono occupato di:

-Intercettare, raccogliere e valutare Sospette Reazioni Avverse (ADR) e segnalazioni di difetti di qualità del prodotto (Product Quality Complaints), con attivazione delle procedure di recall lotti in conformità con le direttive AIFA.

-Monitorare quotidianamente la documentazione per prevenire errori prescrittivi, potenziali interazioni farmacologiche e casi di abuso/sovradosaggio.

-Consulenza scientifica sul rapporto beneficio/rischio, con focus specifico su popolazioni speciali (pazienti geriatrici, pediatrici e donne in gravidanza).

-Validazione dei Piani Terapeutici e della gestione documentale del registro di carico/scarico delle sostanze stupefacenti, acquisendo un forte orientamento alla precisione e alla tracciabilità del dato, in linea con i requisiti legali.

-Gestione autonoma (in collaborazione con gli uffici e la direzione tecnica dell’azienda) dell’apertura e della conduzione di una farmacia, agendo come unico referente per la risoluzione di criticità prescrittive complesse e per il mantenimento degli standard normativi.

-Gestione in prima persona delle campagne vaccinali (COVID-19 e antinfluenzali), dall’anamnesi preventiva del paziente per l’esclusione di controindicazioni, fino al monitoraggio post-somministrazione di reazioni avverse immediate.

-Esecuzione di esami diagnostici (ECG e Holter cardiaci) con gestione e trasmissione dei relativi dati clinici.

Penultima esperienza lavorativa

Azienda Pharma Pro Net
Dal 2026-01-26
Al
Ruolo Pharmacovigilance Specialist
Tipologia contrattuale Telelavoro e lavoro agile
Commenti Durante il percorso pratico intensivo in Farmacovigilanza presso Pharma Pro Net, ho acquisito solide competenze operative e una profonda comprensione dei processi di gestione della sicurezza dei farmaci, operando in conformità con le linee guida GVP (Good Pharmacovigilance Practices).

Tra le principali attività pratiche svolte:

-Gestione ICSR e Data Entry: elaborazione, analisi e inserimento a sistema di segnalazioni spontanee e da letteratura scientifica.

-Codifica Medica: utilizzo pratico del dizionario MedDRA per la codifica standardizzata di eventi avversi, reazioni ed anamnesi patologiche.

-Casi Speciali e Documentazione: gestione e analisi di segnalazioni complesse (ADR in gravidanza, abuso, uso improprio e overdose) e compilazione della modulistica CIOMS.

-Literature Screening: attività pratica di monitoraggio e vaglio critico della letteratura scientifica internazionale per l’identificazione di potenziali segnali di sicurezza.

-Aggiornamento Periodico della Sicurezza: partecipazione alle fasi di redazione e strutturazione dei PSUR (Periodic Safety Update Reports).

-Data Tracking e Tools: utilizzo di Excel per la tracciabilità e la riconciliazione dei casi; studio e comprensione delle logiche di funzionamento dei database di safety (es. Oracle Argus Safety).

Terzultima esperienza lavorativa

Azienda
Dal
Al
Ruolo
Tipologia contrattuale
Commenti

Quartultima esperienza lavorativa

Azienda
Dal
Al
Ruolo
Tipologia contrattuale
Commenti

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Hobbies